OSLO, NÓRSKO / EuroWire / — Medzinárodní zdravotnícki partneri zrýchlili prácu na výskumných vakcínach proti kmeňu Bundibugyo vírusu Ebola, keďže ohnisko nákazy v Konžskej demokratickej republike a Ugande pokračuje bez licencovanej vakcíny alebo špecifickej schválenej liečby vírusu. Koalícia pre inovácie v oblasti epidemickej pripravenosti (CEPI) uviedla, že podporí tri kandidátske vakcíny, ktoré vyvíjajú IAVI, Moderna a Oxfordská univerzita, pričom kandidátsku vakcínu z Oxfordu bude vyrábať Indický sérový inštitút.
Prepuknutie nákazy spôsobenej vírusom Bundibugyo sa rozšírilo po východnej časti Konžskej demokratickej republiky a do Ugandy. Európske centrum pre prevenciu a kontrolu chorôb k 1. júnu hlásilo v Konžskej demokratickej republike 282 potvrdených prípadov vrátane 42 potvrdených úmrtí a 220 podozrivých prípadov, ktoré sú predmetom vyšetrovania. Ituri bola najviac postihnutou provinciou, pričom potvrdené prípady boli hlásené aj v Severnom a Južnom Kivu.
Uganda hlásila deväť potvrdených prípadov vrátane jedného úmrtia, pričom niekoľko prípadov súviselo s cestovaním z Konžskej demokratickej republiky. Svetová zdravotnícka organizácia uviedla, že ohnisko nákazy zahŕňa kmeň odlišný od kmeňa ebolavírusu zo Zairu, na ktorý je zameraná licencovaná vakcína Ervebo. Odborníci WHO odporučili, že vakcíny a liečebné postupy proti vírusu Bundibugyo by sa mali testovať iba prostredníctvom starostlivo navrhnutých klinických skúšok.
Kandidáti na vakcíny smerujú k klinickým skúškam
CEPI uviedol, že jeho financovanie čo najrýchlejšie posunie tri experimentálne vakcíny smerom ku klinickým skúškam. Portfólio zahŕňa kandidáta na báze rVSV od IAVI, kandidáta na mRNA od Moderny a kandidáta na ChAdOx1 z Oxfordskej univerzity, ktoré bude vyrábať Serum Institute of India. CEPI uviedol, že pre vírus Bundibugyo nie sú k dispozícii žiadne licencovanévakcíny a žiadne vakcíny proti Bundibugyo už nie sú v klinickom vývoji.
WHO zvolala expertov, ktorí označili jednorazovú vakcínu IAVI s rVSV Bundibugyo za najsľubnejšieho kandidáta, pričom poznamenali, že vývoj by mohol trvať sedem až deväť mesiacov pred posúdením v preventívnej štúdii účinnosti. Odborníci tiež uviedli, že kandidátska vakcína ChAdOx1 Bundibugyo od Oxfordského a sérového inštitútu Indie by mohla byť k dispozícii do dvoch až troch mesiacov na posúdenie účinnosti, za predpokladu, že budú k dispozícii ďalšie údaje o zvieratách, ktoré podporujú ďalšie stanovenie priorít.
Financovanie sa zameriava na prístup a reakciu
Aliancia Gavi pre vakcíny uviedla, že prostredníctvom svojho Fondu prvej reakcie sprístupní až 50 miliónov dolárov na vakcíny proti vírusu ebola Bundibugyo a reakciu na ohniská. Pridelenie zahŕňa až 40 miliónov dolárov na podporu urýchleného prístupu k experimentálnym dávkam a budúcim schváleným vakcínam spolu s 10 miliónmi dolárov na reakciu na ohniská a ochranu bežných imunizačných služieb v postihnutých krajinách.
Zdravotnícke orgány v Konžskej demokratickej republike a Ugande spolupracujú s WHO, Africa CDC, CEPI, Gavi, ANRS Emerging Infectious Diseases a ďalšími partnermi na reakčných opatreniach, ktoré zahŕňajú dohľad, laboratórne potvrdenie, tímy rýchlej reakcie, prevenciu infekcií, liečebné centrá, sledovanie kontaktov a zapojenie komunity. WHO uviedla, že riziko prenosu súvisí so zdravotníckym zariadením a cezhraničným pohybom, zatiaľ čo kontrola závisí od rýchlej identifikácie prípadov, izolácie a starostlivosti, bezpečného pohrebu a sledovania kontaktov.
Príspevok CEPI podporuje vakcíny proti epidémii eboly v Bundibugyo sa prvýkrát objavil na Nottingham Journal .